La hemofilia A es la forma mas comun de hemofilia, es el segundo trastorno genetico asociado con hemorragia grave.Se trata de una enfermedad hereditaria causada por una reduccion en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulacion.
Los afectados por hemofilia A pueden tener una hemorragia en cualquier zona,pero los sitios mas comunes son las articulaciones (rodillas,tobillos,codos), musculos y aparato digestivo.Los pacientes con hemofilia leve solo tienen hemorragias en respuestas a traumatismo mayores o cirugia, esto quiere decir q solo pueden tener hemorragias cuando sufre de algun golpe y cuando hay alguna operacion. Y en quienes tienen hemofilia graves hay hemorragias espontaneas, esto quiere decir que estas se produce por si solo.
Si una persona en las primeras etapas de su vida presentan hemorragias ya sea por traumatismo o espontaneamente, se le deben hacer pruebas para comprobar si padece hemofilia y poderle brindar un tratamiento adecuado,se puede pensar o sospechar que el diagnostico de la hemofilia aparece especialmente en las primeras etapas de su vida o en el nacimiento.
